Η ομάδα Γυναίκες στην Ογκολογία (Women for Oncology- W4O), στο πλαίσιο υλοποίησης των σκοπών του καταστατικού της, αναλαμβάνει τα τελευταία έτη με τη συμβολή της ΕΟΠΕ την υλοποίηση ενός προγράμματος ανίχνευσης μεταλλάξεων για Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC) testing σε ασθενείς με καρκίνο μαστού. Λόγω της μεγάλης επιτυχίας του προγράμματος και της αυξημένης ζήτησης από τους παθολόγους ογκολόγους, η Ομάδα W4O θεωρεί σημαντική τη συνέχιση του ελέγχου αυτού και προχωράει σε νέα επέκταση, δίνοντας τη δυνατότητα ελέγχου σε επιπλέον ασθενείς, συμπεριλαμβάνοντας και τους άνδρες ασθενείς με καρκίνο μαστού.
Τα κριτήρια ένταξης των ασθενών στο πρόγραμμα αυτό βασίζονται στις οδηγίες του Consensus για HBOC testing, που πραγματοποιήθηκε από την ΕΟΠΕ και παρατίθενται ακολούθως:
Α. Ασθενείς με διάγνωση καρκίνου του μαστού
• Ασθενείς με διάγνωση καρκίνου του μαστού σε ηλικία <45 ετών ανεξαρτήτως οικογενειακού ιστορικού
• Ασθενείς με διάγνωση καρκίνου του μαστού, ωοθηκών ή παγκρέατος ανεξαρτήτως ηλικίας σε τουλάχιστον δύο συγγενείς 1ου-3ου βαθμού από την ίδια οικογενειακή πλευρά
• Ασθενείς με διάγνωση ανδρικού καρκίνου του μαστού σε 1ου-3ου βαθμού συγγενή
• Ασθενείς με διάγνωση καρκίνου του μαστού σε ηλικία <50 ετών και ένα από τα παρακάτω:
-Τουλάχιστον 1 συγγενής 1ου-3ου βαθμού με καρκίνο του μαστού πριν την ηλικία των 50 ετών
– Τουλάχιστον 1 συγγενής 1ου-3ου βαθμού με καρκίνο ωοθηκών
Β. Ασθενείς με διάγνωση δύο πρωτοπαθών όγκων μαστού σε οποιαδήποτε ηλικία με την προϋπόθεση ότι ισχύει ένα από τα παρακάτω:
• ο ένας εκ των δύο όγκων του μαστού να έχει διαγνωσθεί πριν την ηλικία των 50 ετών
• διάγνωση του ιδίου ατόμου με καρκίνο των ωοθηκών
• διάγνωση καρκίνου του μαστού ενός τουλάχιστον συγγενή 1ου-3ου βαθμού πριν την ηλικία των 50 ετών
• διάγνωση με καρκίνο ωοθηκών ενός τουλάχιστον συγγενή 1ου-3ου βαθμού
Γ. Ασθενείς ειδικών περιπτώσεων ανεξαρτήτως ηλικίας:
• Ασθενείς με διάγνωση τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού
• Ασθενείς με διάγνωση ανδρικού καρκίνου του μαστού
Στο πρόγραμμα μπορεί να ενταχθεί κάθε ασθενής που πληροί όλα τα κλινικά κριτήρια, ενώ η/ο ασθενής θα πρέπει να αποκλείεται από το ισχύον σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης. Οι κατηγορίες που άλλως καλύπτονται από τον ΕΟΠΥΥ θα αφορούν μόνο σε ανασφάλιστες/ ανασφάλιστους ασθενείς.
Τονίζεται ότι η γενετική συμβουλευτική, η οποία πρέπει να προηγείται και να έπεται κάθε γενετικού ελέγχου σύμφωνα με τις κατευθυντήριες οδηγίες, στο παρόν πρόγραμμα αποτελεί αποκλειστική ευθύνη και υποχρέωση του παραπέμποντος ογκολόγου.
Τονίζεται ότι, για πρώτη φορά στην περίπτωση που εντοπιστεί παθογόνος ή πιθανώς-παθογόνος παραλλαγή σε ασθενή, το εκάστοτε εργαστήριο θα μπορεί να προχωρά σε στοχευμένο έλεγχο της συγκεκριμένης παραλλαγής σε συγγενείς, με κόστος εκατόν πενήντα ευρώ (150€) για κάθε εξεταζόμενο/η (το κόστος αυτό θα καλύπτεται από τον/ την εξεταζόμενο/η και όχι από το παρόν πρόγραμμα) και έπειτα από σχετική επικοινωνία με το θεράποντα/ τη θεράπουσα ιατρό.
Για περισσότερες πληροφορίες επικοινωνία με την ΕΟΠΕ: Τ&F: 2106457971, e-mail: hesmo@otenet.gr